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英文名稱 Anti-C22orf36

中文名稱  22號染色體開放閱讀框36抗體科研抗體

別 名 C22orf36; Leucine-rich repeat-containing protein C22orf36; chromosome 22 open reading frame 36; LRC6X_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 35kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C22orf36

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

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22號染色體開放閱讀框36抗體科研抗體豬維生素D結(jié)合蛋白(DBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-P53 (Thr18) /FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制因P53抗體IgG

豬纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-phospho-P53 (Thr81)/FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制因P53抗體IgG

豬TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子2(TAF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-P53 (Ser20)/FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制因P53抗體IgG

豬血紅素氧化酶2(HO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-phospho-P53 (Ser315)/FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制因P53抗體IgG

豬生長分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-P53 (Ser33) /FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制因P53抗體IgG

豬鈣調(diào)磷酸酶(CaN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-p58ipk/FITC  熒光素標記p58ipk抗體IgG

豬胸腺肽β10(TMSβ10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-p63 (Ser395) /FITC  熒光素標記磷酸化P63腫瘤抑制因抗體IgG

豬骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-p70 S6 Kinase/P70 Beta1/FITC  熒光素標記p70S6Kb抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。