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RT-PCR試劑盒檢測RNA濃度和純度說明

更新時間:2024-03-14點(diǎn)擊次數(shù):2006
RT-PCR試劑盒適用于以RNA為模板合成一鏈cDNA的反轉(zhuǎn)錄,以及后續(xù)的PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)。本試劑盒選用優(yōu)異的M-MLV RT酶,可以合成大于5kb的一鏈cDNA;反轉(zhuǎn)錄過程中的特異的RNase抑制劑可有效降低由于外源RNase污染而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗的風(fēng)險。本試劑盒使用方便、快捷,可廣泛用于cDNA克隆及目的基因檢測等分子生物實(shí)驗(yàn)。

RNA濃度和純度分析:

濃度計(jì)算:對于單鏈RNA,OD260=1.0時,RNA濃度為40μg/ml,稀釋時OD260=0.1時,其RNA濃度為4μg/ml。

純度分析:純凈的RNA樣品其OD260/OD280的比值應(yīng)介于1.8-2.0。小于此比值說明有蛋白或苯酚污染,如果比值大于2.0,則可能被異硫氰酸胍污染;OD260/OD230比值應(yīng)大于2.0,如果小于此比值說明有小分子及鹽類污染。

濃度測定:

使用RNA濃度測定儀,測定樣品A260和A280值。根據(jù)A260/A280比值,估測RNA質(zhì)量。一般A260/A280比值在1.8-2.0之間,可以滿足實(shí)驗(yàn)要求。在100μl RNA原液中取1μl稀釋至250μl(DEPC處理的水),測定樣品的A260和A280的值,按下列公式計(jì)算其濃度:

RNA原液濃度=A260×稀釋倍數(shù)×40(ng/μl)。

測定RNA濃度基本操作步驟:

1.取1μl RNA原液,放在0.5ml EP管中,加入249μl dd H2O,用移液槍反復(fù)混勻。

2.用dd H2O為空白對照,調(diào)節(jié)A260零點(diǎn)。

3.倒掉比色杯中的水,加入稀釋并混合均勻的RNA樣液,測定A260值。倒掉比色杯中的RNA樣液,用dd H2O沖洗比色杯,再調(diào)節(jié)A280零點(diǎn)。

4.倒掉比色杯中的水,加入稀釋并混合均勻的RNA樣液,測定A280值。計(jì)算A260/A280比值,比值≥1.8,滿足實(shí)驗(yàn)要求。

5.RNA原液濃度=A260×稀釋倍數(shù)×40(ng/μl)。

TEL:021-61210612

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