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人D二聚體ELISA檢測(cè)試劑盒?樣本處理及要求

更新時(shí)間:2021-09-28點(diǎn)擊次數(shù):1164

人D二聚體ELISA檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求:


1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。


3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。


4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到


100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。


5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。


6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.


7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1F3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8

小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5

雜交瘤(B類);C3110D2B2

雜交瘤(B類);C3110D2E11

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7

雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12

大鼠源細(xì)胞

大鼠垂體瘤細(xì)胞;GH3

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]

大鼠垂體瘤細(xì)胞;MMQ

大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞;IEC-6

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6

大鼠肝細(xì)胞;IAR20

大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE

大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E

大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3

大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞;L6

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK

大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-1


TEL:021-61210612

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