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Bradford蛋白濃度測定試劑盒操作說明

更新時間:2021-03-11點擊次數(shù):1446

Bradford蛋白濃度測定試劑盒操作說明:

一.微孔酶標(biāo)儀法

1. *溶解蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,取 10μL,稀釋至 250μL ,使終濃度為 0.2mg/ml。待測蛋白樣品在什么溶液中,標(biāo)準(zhǔn)品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡便起見,也可以用 0.9%NaCl 或PBS 稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

2. 5×G250 染色液使用前請顛倒 3-5 次混勻,取 1ml 5×G250 染色液,加入 4ml 雙蒸水,混勻成 1×G250染色液,此 1×G250 染色液可在 4℃保存一周。

3. 將標(biāo)準(zhǔn)品按 0,2,4,6,8,12,16,20 微升分別加到 96 孔板中,加 PBS 稀釋液補(bǔ)足到 20 微升。

4. 將樣品作適當(dāng)稀釋(多做幾個梯度,如作 2 倍、4 倍、8 倍稀釋),加 20 微升到 96 孔板的樣品孔中。由于移液器在取小量時的誤差,標(biāo)準(zhǔn)線前面的點可能不很準(zhǔn)確,所以盡可能的讓樣品點落在標(biāo)準(zhǔn)線 1/2后。

5. 各孔加入 200 微升稀釋后的 1×G250 染色液,室溫放置 3-5 分鐘。

6. 用酶標(biāo)儀測定 A595,或 560-610nm 之間的其它波長的吸光度。

7. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中的蛋白濃度。

二.分光光度計法

如無酶標(biāo)儀,染色反應(yīng)可在離心管中進(jìn)行,反應(yīng)液混勻后加入比色皿中,使用分光光度計測定吸光值。步驟如下:

1. 取八支(或者更多)干凈的 10ml 離心管,標(biāo)記上號。

2. 取 100μLBSA 加入 PBS 2.4ml 稀釋至終濃度為 0.2mg/ml。

3. 5×G250 染色液使用前請顛倒 3-5 次混勻,取 10ml 5×G250 染色液,加入 40ml 雙蒸水,混勻成 1×G250 染色液,此 1×G250 染色液可在 4℃保存一周。

4. 按下表加入試劑(以每孔 5ml 計,多余的用來清洗比色皿)。

5. 反應(yīng) 3 分鐘后測 OD 值。為了實驗的準(zhǔn)確性,可每間隔 2 分鐘加一管染色液,每間隔 2 分鐘測一管 OD 值。

TEL:021-61210612

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